Recherche biomédicale et populations vulnérables

La loi relative aux droits des patients - dite "Loi de Démocratie Sanitaire" - et les lois dites de Bioéthique normalisent les rapports du médecin avec son patient et fixent de nouvelles règles entre médecine et société. Cet ouvrage propose un état des lieux des questions posées dans les pratiques de soins et de recherche par ces évolutions, après les votes du Parlement. La relation "soignants-soignés" connaît des bouleversements. Les principes d'Hippocrate rejoignent de nouvelles responsabilités. Le concept de "consentement éclairé" du patient pourrait laisser penser que les règles de la Démocratie sont totalement applicables au domaine de la santé. Mais est-ce là une conception opérationnelle? Alors que les patients n'en ont - pas encore - pris toute la mesure, les nouvelles options de soins et de recherche qui, demain, seront offertes poseront des questions complexes. Les limites de la vie et de la mort, le statut et les fonctions du corps humain, l'exploitation des données médicales, les perspectives de la génétique et de la génomique, avec tout ce que cela implique pour les droits des patients...On doit se demander à quoi - et en quoi - les patients et la société tout entière seront-ils "invités" à consentir? Qu'en sera-t-il, alors, de l'exercice de la Démocratie sanitaire? Une question qui ne peut laisser indifférents professionnels et patients de demain. Biographie de l'auteur Grégoire Moutel, clinicien et hospitalo-universitaire, à la Faculté de médecine de l'Université Paris Descartes, y exerce son activité au sein de la discipline Médecine Légale et Droit de la Santé. Dans le cadre du Laboratoire d'Ethique Médicale, il co-dirige les enseignements et la recherche, des premières années d'études universitaires jusqu'au niveau de la fondation doctorale. Il est par ailleurs l'auteur de nombreuses publications dans des revues nationales et internationales.