Développement des enchères au bridge

Atteinte de dystrophie musculaire, Myriam décide, après avoir fini son secondaire, de déployer ses ailes et de prendre son envol. Bousculée par son pneumologue qui lui demande abruptement "Veux-tu vivre ? " , elle se dit qu'elle ne peut plus attendre pour réaliser le voyage dont elle rêve depuis si longtemps. Avec son vieux chauffeur d'autobus, Mike, son amie Elizabeth et un copain, Scott, elle quitte pour la première fois le nid familial en direction de Québec pour enfin savourer sa liberté et repousser ses limites. Entre un bris mécanique et un saut en parapente, Myriam apprendra à composer avec sa vie différente des autres, certes parsemée d'embûches, mais combien savoureuse. Parce que personne n'est condamné tant et aussi longtemps qu'il ne se condamne pas lui-même, mais surtout parce que rien n'est impossible si on y croit, Mylène Viens, tout comme son personnage Myriam, ose crier haut et fort : "Pourquoi pas ? " dans cette autofiction à la fois drôle et émouvante.

L'identification et le rôle des cibles intracytoplasmiques ont, pour certaines d'entre elles, permis des développements spectaculaires. Les applications les plus avancées concernent les antityrosines kinases et il est possible que de nouveaux inhibiteurs soient rapidement utilisés dans d'autres syndromes myéloprolifératifs. Une meilleure compréhension du protéasome a permis des résultats intéressants dans le myélome multiple, et des développements pourraient voir le jour dans d'autres hémopathies. Pour d'autres cibles apparemment prometteuses, les applications tardent à se préciser... Tel un tireur d'élite, la thérapie ciblée idéale pourrait se vanter d'une frappe "chirurgicale", ne manquant jamais son coup, respectant les cibles non visées. La réalité est pour l'instant souvent différente : parfois, la cible semble évidente, les résultats sont hélas décevants ; d'autres fois, la maladresse du tir semble en assurer l'efficacité. Quant aux cibles logiques que constituent les MAP-kinases, la P38 kinase, les protéines de stress et la bêta-caténine, la place que prendront leurs inhibiteurs parmi les anticancéreux reste à établir. Ces cibles intracytoplasmiques sont souvent au carrefour de multiples voies ou de processus biologiques complexes. Ce volume propose au lecteur une synthèse fine et richement illustrée des connaissances actuelles sur leurs fonctions physiologiques et leur rôle dans l'oncogenèse. Un CD-Rom comprenant des illustrations couleurs inédites accompagne l'ouvrage.

Et si la cible était dans le bouclier... ? Quelle idée plus séduisante que d'utiliser le système immunitaire du patient pour contrôler sa maladie ! Or la croissance tumorale témoigne de l'incapacité du rempart à maîtriser la trahison de l'un de ses soldats. Les premiers échecs de l'immunothérapie anticancéreuse ont révélé les limites de nos connaissances en la matière. Mais grâce aux progrès récents de la recherche en immunologie, de nouveaux espoirs thérapeutiques sont nés. Nous sommes passés d'une vision simpliste de la cellule tuant rapidement sa cible sur des critères de reconnaissance rudimentaires à une cellule finement positionnée et capable d'ajuster son tir. Ce nouveau volume de la collection "Thérapie ciblée des cancers" est riche d'enseignements sur les progrès récents de l'immunothérapie anticancéreuse. La qualité des auteurs, reconnus dans leur domaine d'expertise, nous permet de revisiter les difficultés du passé et de les mettre en perspective avec les connaissances qui ont permis d'avancer dans ce domaine thérapeutique. La diversité des approches illustre bien la complexité des mécanismes mis en jeu que seule une biologie moderne pourra disséquer.