Raqqa, nid d'espions

Résumé : Syrie, été 2013 : après deux ans de guerre civile syrienne, al-Baghdadi, le chef de l'Etat Islamique, s'autoproclame calife de Raqqa. Le commissaire Merwan Milet, fils d'un communiste kurde, nostalgique du Printemps arabe et allergique à tout credo religieux, se voit contraint de faire allégeance au nouveau pouvoir et, partant, de mener une double vie aussi téméraire qu'acrobatique : d'un côté, il doit jongler entre une épouse militante pour une ligue révolutionnaire et démocratique dans le viseur de l'Etat Islamique et une maîtresse voilée de pied en cap, qui cache bien son jeu ; et de l'autre, porter clandestinement secours à ses compatriotes raqqaouis en danger, tout en menant sa petite enquête sur le meurtre atroce d'une jeune prostituée - le tout à la barbe des barbus en furie à qui il doit rendre des comptes et dans un climat politico-religieux franchement délétère. Notre sympathique commissaire parviendra-t-il à passer entre les mailles du filet de l'EI ?

Racontez à votre bébé l'histoire des premiers mois de sa vie et conservez précieusement les plus beaux souvenirs de ces instants uniques et précieux. Du choix de son prénom à ses premiers pas, retrouvez dans ce journal tous les moments importants de la première année de vie de votre enfant.

Résumé : Les bénéfices comme les risques des essais cliniques sont nombreux, qu'ils soient d'ordre économique, juridique, éthique ou de santé publique. La loi Huriet-Sérusclat a posé en 1988 des principes en matière d'essais cliniques qui ont inspiré le législateur européen. De récentes évolutions législatives ont profondément modifié les règles de droit et les pratiques. C'est pourquoi l'Institut Droit et Santé a organisé, en juin 2006, dans le cadre des " Rencontres Droit et Santé " une journée d'analyse et de bilan de ces évolutions. Ces travaux ont en particulier permis de s'interroger sur le décloisonnement entre les recherches biomédicales sur les médicaments, celles portant sur les dispositifs médicaux et la recherche biomédicale institutionnelle. Par ailleurs, le rôle des nouveaux acteurs de l'évaluation méritait d'être analysé, tout comme les enjeux de la transparence en matière d'essais cliniques. Cette dernière constitue une exigence déontologique de l'expertise mais aussi un droit fondamental de l'usager du système de santé, qui est désormais un acteur et un partenaire à part entière de la recherche.