Vivre avec le syndrome de la queue de cheval

Stéphanie a six ans lorsqu'elle tombe de la cime d'un arbre. Sa rate se fissure, les médecins se focalisent sur ce problème et " oublient " de contrôler le reste. Les années passent, les maux de dos augmentent, mais personne n'entend la souffrance de la jeune fille jusqu'à ce qu'onze ans après son accident, on accepte de lui faire passer un IRM. Dès lors, sa vie bascule ! Malgré la gravité du diagnostic, elle ne se laisse pas abattre, tombe amoureuse, fonde une famille. Selon les propos d'une proche, cette fonceuse a la faculté de toujours voir la vie du bon côté. Au coeur de ce livre, Stéphanie relate avec franchise et humour les nombreuses interventions chirurgicales, hospitalisations et années d'errance médicale qu'elle a subies jusqu'à ce qu'enfin, un neurochirurgien mette un nom sur ses maux : le syndrome de la queue de cheval. Au fil des chapitres, elle explique aussi comment elle jongle avec handicap, douleurs neurologiques et responsabilités familiales. Le syndrome de la queue de cheval étant peu connu, Stéphanie a souhaité livrer son témoignage à Caroline Mauron, recueilleuse de récits de vie, en vue d'une publication. Cet ouvrage vise à renseigner les gens potentiellement concernés et éventuellement à leur éviter les mêmes écueils que Stéphanie, ainsi qu'à suggérer aux parents et aux soignants de prendre en compte les douleurs récurrentes des enfants. Le Dr Xavier Jordan, médecin-chef du service de paraplégie à la Clinique romande de réadaptation de la Suva à Sion (Suisse), livre en complément son point de vue professionnel.