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Le mardi 25 juillet 2000, l'avion Concorde F-BTSC, vol Air France 4590, s'écrase à Gonesse, Val d'Oise, peu après son décollage de l'aéroport Charles de Gaulle, causant la mort de 113 personnes. Quinze années plus tard, afin de ne pas les oublier, ce livre rend hommage aux victimes, et particulièrement à l'équipage disparu.Cet événement tragique est relaté minutieusement, à la recherche de la vérité et sans complaisance, sous forme de non-fiction romancée, depuis le jour de l'accident jusqu'à l'épilogue au procès de Versailles en 2012.A travers l'histoire personnifiée du Sierra Charlie, c'est toute celle de Concorde qui est proposée, et, par le fait, une grande partie de l'histoire de la Compagnie Air France.

Clair. Net. Précis. C'est le but que s'est donné l'auteur pour expliquer le plus simplement, mais aussi le plus complètement possible, cette maladie de Willis-Ekbom, le syndrome des jambes sans repos (SJSR). Dans sa préface, le président de l'Association France-Ekbom (AFE) écrit ceci : "ce petit livre est grand par son contenu. Il vous apportera, lecteur, malade du SJSR ou non, a` vous et ceux qui vous entourent, les multiples renseignements que vous attendez. Merci mille fois a` notre ami Jean-Pierre Beaufey de nous avoir concocte ? ce qui pourrait devenir une vraie bible concernant notre maladie".

La Maladie de Willis-Ekbom également connue sous le nom de Syndrome des Jambes Sans Repos, est une maladie neurologique qui se caractérise par le besoin irrépressible de bouger les jambes dans certaines situations d'immobilité, comme la nuit. Cette pathologie toucherait 3 % de la population française. Sous la forme de 20 questions-réponses, nous découvrons cette maladie ; Dans quelles parties du corps se manifeste ce syndrome, que ressent-on ? Quand et comment surviennent les symptômes ? A quel âge ? Qui consulter ? Quelles sont les causes ? Les conséquences ? Comment apprécier la sévérité de la maladie ? Quels sont les traitements proposés et que peut-on attendre des thérapies naturelles et de l'aide psychologique ? Le point aussi sur la recherche médicale tant en France qu'à l'étranger si importante dans cette maladie au long cours. En annexe, l'histoire et le fonctionnement de l'Association AFE, indispensable au soutien de nombreux malades. Chacun des témoignages qui jalonne ce livre est une histoire de vie et donne un nouveau regard sur ce syndrome, en nous le faisant connaître, et est un véritable enseignement pour l'entourage, la famille, le médecin.