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Pour appréhender aisément la synthèse organique, l'ouvrage propose une approche originale rétrosynthétique partant de la molécule à synthétiser. La méthodologie de la rétrosynthèse est présentée selon une élaboration pragmatique basée sur une étude approfondie des déconnexions. Cette procédure coupe progressivement la cible en synthons (espèces neutres ou chargées électriquement), jusqu'à l'obtention des matières premières. Dans un souci pédagogique, les règles générales sont développées et complétées par des conseils pratiques. De nombreux tableaux et schémas facilitent la compréhension. Des exemples variés illustrent les différents chapitres. Pour une meilleure lisibilité et pour permettre de les retrouver facilement dans d'autres ouvrages, les réactions classiques sont répertoriées sous le nom de leur inventeur. Les exercices sont extraits de la littérature scientifique.

L'ouvrage rassemble l'essentiel des cours de chimie organique des 1er, 2e et 3e cycles de l'enseignement supérieur. Il est conçu pour permettre à un étudiant novice d'entrer dans le vif du sujet et pour proposer à un étudiant confirmé une utilisation rationnelle des mécanismes réactionnels. L'auteur propose une méthodologie basée sur les effets électroniques des atomes et des groupements fonctionnels. Cette approche originale permet de polariser les liaisons simples et multiples, ce qui permet de traiter les réactions de substitution, d'addition et d'élimination par des règles simples. L'aménagement fonctionnel, outil indispensable à la synthèse organique, est présenté de façon concise et élaborée en faisant appel au degré d'oxydation, qui est une aide précieuse pour la compréhension des phénomènes observés. Le texte est illustré de nombreux exemples extraits de la littérature scientifique. Des tableaux et un index complet permettent au lecteur de retrouver la référence recherchée. Des exercices pédagogiques de difficulté graduée, avec solutions détaillées contribuent à conforter le savoir acquis. Cet ouvrage constitue un support de travail indispensable aux étudiants et aux futurs ingénieurs.

La chimie organique est une discipline qui est orientée vers des applications en particulier industrielles et pharmaceutiques. La synthèse des molécules organiques est devenue très vite le challenge des années contemporaines. Cet ouvrage a été rédigé à partir d'enseignements exercés à l'Université Pierre et Marie Curie, et à l'Ecole Supérieure de Physique et Chimie Industrielles. Ce livre s'adresse à un large public étant donné l'absence de publications de langue française sur le sujet. Les professeurs et élèves des classes préparatoires aux Grandes Ecoles Scientifiques sont directement concernés par cette approche originale ; de plus, les étudiants de premier cycle (PC, BC) et de deuxième cycle (licence et maîtrise) de chimie trouveront dans ce texte des recettes fort utiles pour la résolution des problèmes de synthèse organique. Chapitre I : Généralités Chapitre II : recherche des liaisons stratégiques : 1. Coupure au voisinage d'une fonction - 2. Symétrie et déconnexion - 3. Coupure à un embranchement - 4. Coupure au niveau d'un cycle - 5. Coupure au niveau d'un hétéroatome - 6. Reconnaissance des équivalents fonctionnels - 7. Activation et protection - 8. Défonctionnalisation - 9. Stéréochimie Chapitre III : Synthons monofonctionnels : 1. Rupture hétéroatomique - 2. Rupture en série aromatique - 3. Double rupture hétéroatomique - 4. Rupture carbone-carbone Chapitre IV : Synthons multiples : 1. Coupure 1-2 - 2. Coupure 1-3 - 3. Coupure 1-4 - 4. Coupure 1-5 - 5. Coupure 1-6 Chapitre V : Synthèse des cycles : 1. Cycles trigonaux - 2. Cycles tétragonaux - 3. Cycles pentagonaux - 4. Cycles hexagonaux - 5. Hétérocycles Chapitre VI : Sélectivité : 1. Chimiosélectivité - 2. Régiosélectivité - 3. Diastéréosélectivité - 4. Enantiosélectivité Annexes