La vue pour les Nuls

Résumé : Alors qu'il profitait des tout débuts de sa retraite, après une carrière bien remplie sur les plateaux de télévision, Henri Sannier est frappé par la maladie. De jour en jour, il sent la paralysie grignoter ses membres, au point de ne plus pouvoir bouger. Il lui faudra passer de spécialiste en spécialiste, pendant près de deux ans, avant que l'on puisse mettre un nom sur sa maladie, la polyradiculonévrite chronique... Une longue errance médicale que connaissent bien toutes les personnes touchées par les maladies rares. Que fait un hyperactif quand il se retrouve privé de tout ce qui faisait le sel de sa vie ? Il cherche de la force dans le soutien de ses proches et dans ses souvenirs heureux, et essaie toute sorte de méthodes. Jusqu'à ce que les médecins lui proposent un traitement qui améliore sa situation et, après de longs séjours en hôpital, deux ans en fauteuil roulant, il réapprend peu à peu à marcher. Un témoignage sur la maladie plein de courage et d'espérance ! Henri Sannier a présenté le journal télévisé sur France 3 et France 2 (anciennement Antenne 2) pendant de nombreuses années. Il a été l'animateur vedette de Tout le Sport (programme pour lequel il reçoit un 7 d'Or en 2001) et est une figure incontournable du Tour de France.

Résumé : Quarante ans après la découverte du virus et malgré les diverses campagnes réalisées, qui est capable de faire la différence entre sida et VIH ? Combien de fausses idées circulent toujours sur le virus le plus tabou du siècle ? Combien savent que le VIH traité efficacement est intransmissible, même sans préservatif ? Que nous, PvVIH (Personnes Vivant avec le VIH) avons une espérance de vie normale ? Que nous pouvons avoir des enfants ? Combien sont terrorisés à l'idée de nous croiser dans leur vie, pire encore, dans leur lit ? Ce livre, à travers des témoignages poignants et des conseils pratiques, offre des réponses médicales, sociales, historiques et légales sur cette infection chronique encore bien trop obscure, car il est temps de rattacher le lecteur à la réalité qui se cache derrière les fantasmes et les préjugés. A tous·tes les courageux·ses vivant avec le VIH, ces Superséros du quotidien et leurs allié·es : n'ayez plus honte ! Ensemble, levons le poing et hurlons notre fierté ! Osons revendiquer nos vies, car nous ne sommes ni coupables ni victimes, mais des héros·ïnes remarquables de cette épidémie, celles et ceux qui la brisent en silence. Bravo les séropos !

L'épilepsie est une maladie fréquente qui affecte environ 500 000 patients en France. Cette pathologie neurologique bénigne dans la grande majorité des cas peut néanmoins avoir des répercussions psychosociales, professionnelles et familiales majeures. Elle demeure souvent méconnue, voire taboue, et peut constituer pour certains patients une source d'ostracisme permanent. Face à cette maladie, les patients épileptiques se sentent parfois mal renseignés et isolés. La connaissance étant la base de la compréhension et de l'acceptation, cet ouvrage est avant tout destiné aux patients épileptiques dont les questions restent en suspens et à leur entourage désireux de les aider et de les soutenir. Constitué à partir de questions simples émanant tout à la fois des patients, de leurs proches et du personnel soignant, il aborde différents domaines de la vie des patients épileptiques concernant la définition et la compréhension de la maladie (mécanismes, causes, facteurs facilitants, évolution), les traitements anti-épileptiques à disposition (types de médicaments, effets secondaires, quand et comment les prendre, nécessité ou non de les prendre régulièrement, chirurgie de l'épilepsie) et surtout la gestion de la vie au quotidien (peut-on être enceinte ? peut-on conduire ? faire du sport ? quels sont les métiers recommandés ? à éviter ? quelles sont les aides financières ? etc.).