Immortels

Souviens-toi, maman : nous étions tes enfants". C. K. C'est l'histoire d'une grande famille qui aime débattre, rire et danser, qui aime le soleil et l'été. Et puis le crime commis en son sein. Que faire quand on sait ? Que faire quand son jumeau est victime, qu'il dit et qu'il demande le secret. Que l'on est jeune. Que l'on aime sa mère et son beau-père. Que la famille éclatera si l'on dit. Que l'on a personne à qui dire. Quand la mère refuse d'entendre. Que l'on admire et que l'on aime. Que l'emprise s'exerce. Ecrire. Que faire quand on sait. C'est le récit incandescent d'une femme qui ose enfin raconter ce qui a longtemps fait taire la familia grande.

Souviens-toi, maman : nous étions tes enfants. " C.K. C'est l'histoire d'une grande famille qui aime débattre, rire et danser, qui aime le soleil et l'été. C'est le récit incandescent d'une femme qui ose enfin raconter ce qui a longtemps fait taire la familia grande.

L'année 2011 a été décrétée "année des patients et de leurs droits". Trois axes de réflexion et d'action ont été définis par le ministère de la santé: - "faire vivre les droits des patients", - "la bientraitance à l'hôpital" et - "les nouvelles attentes du citoyen, acteur de santé". Il importe dès lors d'évaluer à nouveaux frais l'impact de la loi du 4 mars 2002. Cette dernière, dite "loi droit des malades", a en effet proposé une conception renouvelée des liens patients-médecins, les premiers se voyant octroyé un rôle à part entière dans la gestion de leur propre santé.

L'Observatoire des droits et responsabilités des personnes en santé est une structure d'expertise pluridisciplinaire mise en place par l'Institut Droit et Santé au sein de l'Université Paris Descartes. Sa mission : proposer une analyse collégiale de l'application pratique de la loi du 4 mars 2002 en vue d'élaborer des propositions d'adaptation et de complément du dispositif légal existant. Pour son premier rapport, l'Observatoire a retenu trois thèmes d'étude : L'accès au dossier médical : résultats d'une enquête réalisée en partenariat avec l'AP-HP. L'information a posteriori : une recherche menée à partir de l'analyse et de l'observation de la pratique. La recherche sur les soins courants : l'étude analyse le régime spécifique applicable à ce type de recherche, notamment en ce qui concerne l'information du patient et son consentement. Sur chacun de ces trois thèmes, le rapport propose des réflexions et parfois des pistes d'évolutions législatives dans le souci de rendre ces droits plus effectifs, c'est-à-dire mieux partagés par l'ensemble des acteurs de la décision médicale.