J'avais vingt ans dans la Guerre d'Algérie

Que se passe-t-il au moment d'une crise épileptique? Peut-on avoir des crises d'épilepsie sans être épileptique? Comment décrire ses crises au médecin? L'épilepsie peut-elle guérir? Quels sont les effets psychologiques de l'épilepsie? Comment apprendre à vivre épileptique? Cet ouvrage est destiné à toutes les personnes qui veulent mieux comprendre l'épilepsie, en particulier à celles qui en sont atteintes et à leur entourage. Son objectif est de rendre accessibles au grand public les mécanismes complexes, les causes, les différentes formes, les aspects psychologiques, les traitements de cette maladie. Ce guide pratique sera également un auxiliaire précieux pour le médecin dans sa pratique quotidienne et son souci de répondre avec le plus de franchise, de simplicité et de savoir aux interrogations de ses patients sur leur épilepsie.

Dravet syndrome is a rare and severe type of epilepsy. "Severe myoclonic epilepsy in infancy" was first described in 1978 by Charlotte Dravet, who observed common features: onset in the first year of life, fever sensitivity, multiple seizure types, often including myoclonic seizures, and cognitive deterioration. Subsequent descriptions contributed to delineating a newly recognised epilepsy syndrome. Renzo Guerrini contributed to the knowledge of the genetic basis and response to anti epileptic drugs of Dravet syndrome. New molecules have emerged, and studies on cognitive development have qualified the impairment. Families' associations have also contributed to a better knowledge of the syndrome. Charlotte Dravet and Renzo Guerrini present here the state of current knowledge about this epilepsy type. This book aims to provide more information on the syndrome to those neurologists, child neurologists, and pediatricians confronted with infants, children and adults who either have or are suspected to have Dravet syndrome. Even if significant gaps in our understanding of the syndrome remain, the authors hope this contribution may assist in the understanding of the disease and optimization of treatments.

Un DVD inclus avec des séquences vidéos inédites pour chaque chapitre ! L'épileptologie change, et les approches syndromiques sont maintenant complétées par une approche étiologique fondée sur les progrès considérables en génétique. Une approche purement "électro-clinique" n'est plus adaptée aujourd'hui dans bien des cas. Cette 5e édition du "Guide bleu" fait le point sur les plus récents progrès. Ainsi, la structure du livre a un peu évolué, laissant plus de place aux approches : physiologiques épidémiologiques génétiques thérapeutique Néanmoins, la description des syndromes épileptiques reste au coeur de cet ouvrage. La diversité des contributeurs - coordinateurs et auteurs - confère à ce livre des qualités d'objectivité et de sérieux qui en font la réputation depuis maintenant près de 30 ans.