RESONANCES DE LA SYNTHESE ORGANIQUE

Les exemples concrets rassemblés ici ont pour objectifs : - fournir aux étudiants des illustrations du cours, pour exercer leur compréhension des concepts et des grandes réactions du premier tome : Logique de la synthèse organique ; - montrer comment la chimie organique irradie hors de ses frontières, fertilisant la chimie industrielle ou la biochimie, donnant à la vie son langage, qu'il s'agisse de phénomènes, d'olfaction, ou d'enzymes, expliquant aussi de nombreux aspects de la vie courante ; - présenter, à l'instar des joyaux d'une collection, quelques-unes des plus belles réalisations de la grande chimie contemporaine. Chacune de ces illustrations a été réduite à l'essentiel. SOMMAIRE Chapitre I : Le groupement carbonyle. Addition, addition-fragmentation Chapitre II : Le groupement carbonyle. Enolisation. Condensation de Michael Chapitre III : Le groupement carbonyle. Condensation aldol Chapitre IV : Quelques solutions au problème de la sélectivité (chimio, régio, stéréo) Chapitre V : Protection et régénération. Exemple des groupements alcool et carbonyle. Le renversement de polarité Chapitre VI : L'activation Chapitre VII : Construction de cycles Chapitre VIII : Aménagement fonctionnel : substitutions Chapitre IX : Aménagement fonctionnel : réductions Chapitre X : Aménagement fonctionnel : oxydations Chapitre XI : Additions et éliminations Chapitre XII : Aménagement fonctionnel : conversion de carbonyles en oléfines par la réaction de Wittig Chapitre XIII : Transpositions Chapitre XIV : Synthons-synthons donneurs Chapitre XV : Synthons accepteurs Chapitre XVI : Analyse rétrosynthétique Appendice C60 - Index.