Penser la maladie génétique. Enjeux psychologiques et perspectives
Chaumet Hélène ; Dumet Nathalie
L'HARMATTAN
21,50 €
Sur commande en 6-8 jours
EAN :9782343020273
Ne t'écoute pas, prends sur toi !" ont coutume d'entendre les personnes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos ou du syndrome de Marfan. Ces deux maladies génétiques, dites rares et orphelines, font apparaître les limites d'un monde médical qui, centré sur la prise en charge du corps malade, est souvent à distance de la souffrance psychique. Dans cet ouvrage, il est précisément question d'écoute : celle d'une souffrance qui ne se limite pas au champ somatique. A l'aide de différentes approches (psychanalytique, transgénérationnelle, psychosomatique, sociologique) l'auteur aborde ces deux maladies en prêtant l'oreille au discours des patients et des soignants : au fil des entretiens et des consultations, les mots résonnent de façon particulière et parlent d'autres souffrances que de celles du corps. Des consultations médicales éprouvantes à la rudesse du quotidien, ce livre retrace le parcours des patients. Il met en parallèle les liens du corps et les liens relationnels, interroge les difficultés de la communication entre médecins et patients, leurs conséquences, et insiste sur les effets thérapeutiques de l'écoute et de la parole qui permettent à chacun de révéler ses propres ressources psychiques. Cet ouvrage constitue un précieux support à l'accompagnement médical et psychologique des personnes atteintes de ces pathologies, ainsi que d'autres maladies tout aussi méconnues et déroutantes. Les professionnels de santé et les psychologues, les patients et leur entourage y trouveront de quoi mieux cerner et identifier, au-delà du somatique, les multiples enjeux de ces maladies.
Nombre de pages
196
Date de parution
23/12/2013
Poids
240g
Largeur
135mm
Plus d'informations
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EAN
9782343020273
Titre
Penser la maladie génétique. Enjeux psychologiques et perspectives
Auteur
Chaumet Hélène ; Dumet Nathalie
Editeur
L'HARMATTAN
Largeur
135
Poids
240
Date de parution
20131223
Nombre de pages
196,00 €
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Malgré les avancées de la recherche et de la prise en charge, le cancer continue à représenter une menace, voire une fatalité. Pour certaines familles dans lesquelles les femmes sont atteintes du cancer du sein ou de l'ovaire sur plusieurs générations, il finit par générer une angoisse difficilement supportable. Et si l'on pouvait détecter le risque de cancer dans nos gênes ? C'est précisément l'objectif du test BRCA qui a récemment été mis au devant de la scène. Ce livre vous emmène sur le cheminement des patients curieux de connaître leur statut génétique afin d'anticiper le risque de cancer. Il décrit les consultations d'oncogénétique afin de les rendre moins dramatiques et angoissantes, mais il interroge aussi et surtout les multiples dimensions psychologiques et éthiques qui entrent en jeu dans l'analyse génétique. Les patients, porteurs ou non de la mutation, sont mis à rude épreuve et le lecteur comprendra, à travers les situations décrites, quel impact une telle analyse peut avoir sur la vie du patient.